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优生检测无创产前检测

桂林无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

无创PIUS通过妈妈血液筛查宝宝染色体异常,含检测结果保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林,年龄在35岁及以上的准妈妈。
  • 在桂林,早中期筛查提示染色体异常风险增高的准妈妈。
  • 在桂林,曾生育过染色体异常宝宝的准妈妈。
  • 在桂林,有染色体异常家族史的准妈妈。
  • 在桂林,因身体原因不适合做羊水穿刺等有创检查的准妈妈。
  • 在桂林,希望以更安心的方式了解宝宝情况的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体的‘高精度排查’。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA,重点筛查宝宝是否患有常见的染色体数目异常,例如唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)。它能提供宝宝是否患有这些特定疾病的风险评估,让您对宝宝的发育有更多了解。它是一种筛查技术,不是最终诊断。如果结果显示高风险,通常建议进一步进行产前诊断来确认。它无法检测出所有的遗传问题,也不检查宝宝的唇裂等结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单无痛。您只需要进行一次手臂静脉抽血,类似于常规体检,无需空腹。采样过程仅需几分钟。您可以在桂林的合作采样点完成,或者选择邮寄采样套装自行采样后寄回。整个操作方便快捷,对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对21三体的筛查准确性很高,通常达到99%以上,对18三体和13三体的准确性也较为理想。它安全无创,仅需抽血,不会增加流产风险。但请注意,任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果为高风险,这意味着宝宝患病的可能性较高,但并非确诊,您需要遵医嘱进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。检测结果为低风险,可以大大降低您对特定染色体异常的担忧。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个价格2700元包含哪些服务?
2700元是整套检测服务的自费价格,包含采样、检测分析、报告出具以及一份附带的检测保险。整个流程在桂林的合作采样点即可完成,非常便捷。
从抽血到把样本送到实验室,中间要等很久吗?
不会的。合作采样点会按照标准流程,在采集后及时将您的血样低温冷链运输至实验室,这个环节通常高效衔接,不会无故耽搁,以确保样本活性。
除了2700,抽血还要另外给医院交钱吗?
您好,不需要。2700元已包含了采样服务费。您在我们合作的桂林采样点进行抽血,无需再向医院或诊所支付额外的采血或挂号费用。当然,您后续的其他产检项目费用是独立的。
做试管婴儿怀孕的,能做这个无创检测吗?
您好,可以的。无论是自然受孕还是通过试管婴儿等技术助孕的孕妇,只要符合检测孕周要求,都可以进行无创PIUS检测。但在抽血前,请务必告知检测机构您的受孕方式,以便实验室进行正确评估。
报告是纸质的还是会发电子版给我?
我们提供纸质版和电子版两种形式的报告。检测完成后,我们会先将电子版报告通过加密方式发送给您。同时,您也可以选择获取一份精美的纸质报告,通常可以自取或由我们安排邮寄(具体方式请咨询客服)。

注意事项

  • 检测最佳孕周为12-22周(以B超为准),建议提前确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果选择邮寄,请确保在采样后尽快寄出,并选择工作日。
  • 确保在采样时准确填写个人信息和联系方式。
  • 请妥善保管您的检测编号,用于后续查询报告。
  • 收到报告后,请务必进行专业解读,理解报告含义。
  • 若检测结果为高风险,请保持冷静,及时咨询并安排后续诊断。
  • 请知悉此项目为自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

冯** 已验证 高危孕妇

整体采样体验很棒,无可挑剔。唯一的小小建议是,等候区如果能再多几本最新的母婴杂志就更好了,等待时翻翻能缓解无聊。不过这只是锦上添花的想法,核心的服务和技术绝对五星。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!我们已经记录了您的想法,会尽快评估并优化等候区的读物资源。持续完善细节,是我们不变的追求。

2026-04-1110人觉得有用
王** 已验证 孕早期

对比了好几家,最后选了这款带保险的。出报告速度中规中矩,7天整。让人放心的是,报告里的数据和结论表述非常严谨,我还把报告拿给做医生的亲戚看了,他说从专业角度讲没问题。准确性看来是他们的强项。

机构回复

专业与严谨是我们对每一份报告的基本要求。能得到您医生亲属的认可,我们倍感荣幸。感谢您将我们与其他产品进行仔细比较后做出的选择,这是对我们最大的信任。

2026-04-0940人觉得有用
龚** 已验证 高危孕妇

35岁怀头胎,就是冲着‘专业’来的。从预约电话的询问,到前台登记、护士指引,再到医生解读,整个流程衔接得非常顺畅,每个人都知道我下一步该干嘛,一点不混乱,管理得真好。

机构回复

感谢您的表扬!流畅、高效的标准化服务流程是我们持续优化的重点。能为您这样经验丰富的客户带来良好的体验,是对我们团队莫大的鼓励。

2026-04-0731人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-03-2832人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-04-0434人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-03-2219人觉得有用
文** 已验证 28岁孕妈

作为二胎妈妈,比较在乎性价比。报告等了整8天,速度还行。结果准确可靠,这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点,比如针对我的年龄、孕周等信息,把和我最相关的结论和建议突出显示,现在需要我自己在长篇报告里找重点。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能,我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务!

2026-03-1363人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-02-1749人觉得有用
史** 已验证 孕中期

采样点护士手法很好,没淤青。报告速度我给满分,整整7天,一天不多。电子报告设计得不错,重点风险结论一眼就能看到,不用在一堆数据里找。对于关注核心结果的妈妈来说很友好。

机构回复

感谢您从采样到报告解读的全流程肯定!我们注重每个细节的体验优化,力求报告清晰易读。您的满意是我们前进的动力。

2025-12-1547人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-02-1053人觉得有用
曾** 已验证 孕中期

我是老师,喜欢研究清楚再买。仔细看了保险范围、检测机构资质和用户评价,才决定下单。价格在市场上属于中上,但资质过硬、保障全面,为这份严谨和透明付费,我觉得性价比不错。结果也让人满意。

机构回复

遇到您这样严谨的用户是我们的幸运。透明、专业、可靠正是我们坚持的原则。感谢您事前的充分研究与事后的肯定,我们会继续努力,不负信任。

2026-02-0911人觉得有用

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